​2020版中国药典-0902澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较 ，用以检查溶液的澄清程度。除另有规定外，应采用第（一法）进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过 0.5号浊度标准液的浊度。 “几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于 0.

​0901 溶液颜色检查法本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液。第（一法）除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解 ，置 于

​2020版中国药典不溶性微粒检查法本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依

​Zeta电位的介绍Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the surface of particles suspended in liquids1. Zeta potential (ζ) is resp

​显微镜不溶性微粒的技术参数请知晓！药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒检测仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。直接按照药典要求出具报告

​伞棚灯的技术优势有哪些？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典--《澄清度检查法》和《溶液颜色检查法》设计制作完成的，是实验室物性常规检查的专业检测设备。伞棚灯的诞生，弥补了药典关于澄清度检查标准要求的设备空白。伞棚灯的诞生，弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液颜色检查时背景光照度不均衡， 聚中观察目标

​How does the Zeta-APS measure particle size distributions?Zeta-APS如何测量粒度分布？The Zeta-APS accurately measures acoustic attenuation (dB/cm) vs. frequency

​简单介绍接触角测量仪的加样系统 接触角测量仪是一款采用全新测量软件，特增加了接触角自动测量、曲面测量、基准线辅助和坐标显示等功能。用于测量和分析液体在固体表面的接触角、液体的表面张力、液滴几何尺寸、固体表面能及其组分等，实现对固体表面的亲/疏水性分析、润湿性分析、洁净度检测、处理效果评估，

​Zeta电位分析仪的工作原理及特点美国MAS（Mass Applied Sciences）公司成立至今有30余年历史，是一家专注于超声电声法原理粒度及Zeta电位分析仪的研发和生产型企业。公司研发的纳米粒度及Zeta电位仪系列产品，完美的解决了目前市面上光学方法无法克服的纳米粒度检测难题，如光学方法

​伞棚灯检测与澄明度检测仪的区别检查内容的区别：伞棚灯用来检查澄清度，澄明度检测仪用来检查可见异物检查光源的区别：伞棚灯用的一片基于IOD原理的一片LED光源，光的均匀度和稳定性远远优于澄明度检测仪的两排灯管，检查结果分辨率更高，更稳定更准确；有色样品的检查：对于有颜色样品的检查，伞棚灯可以通过调节背

​Lu-100A 型 可见异物检查伞棚灯的光源介绍药典中对光源的要求 《中国药典》澄清度检查法（0902）和可见异物检查法（0904）中提到的伞棚灯和自然光，《欧洲药典》澄清度检查法中解释“均匀的散射自然光”；《美国药典》USP<790>注射剂的可见异物中提到的荧光灯。 这些检查项中所伞棚

​《中国药典》规定，可见异物是指规定条件下目视可以观察到的不溶性物质，其粒径或长度大于50um；不溶性微粒检查主要控制溶液中存在的，在可见异物 检查时肉眼不可见的小于50um的不溶性物质。两项检查对不溶性物质的测量范围相互衔接，根据药品中不溶性物质的颗粒大小，分别从宏观和微观进行必要的检查，共同构建一

​伞棚灯对澄清度检查的标准步骤及注意事项 伞棚灯是根据药典澄清度检查法各项技术规定而研制的灯检设备，可完成中国药典澄清度检查中0.5-4标准浊度管以下的检查实验，适合无色溶液。　　澄清度检查的操作步骤如下：　　1.在室温条件下，将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比

​2020版药典不溶性微粒检测显微镜计数系统2020版药典不溶性微粒检测标准 符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法显微计数法。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜

​显微计数法不溶性微粒介绍 药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查

​什么是不溶性微粒检查法本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用溶液）及供静脉注射用无菌原药中不溶性微粒的小及数量。本法括阻法和显微计数法。阻法测定结不符规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定 ，并以显微计数法的测定结作判定依据。阻法不适用于黏度过高和析出结

​什么是澄清度检查法澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药，一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下，将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中，在暗室内垂直向置于伞棚灯下，照度为1000 lx，从水平方向观察、比较，用以检查溶液的澄清度或浑浊

​ZetaAPS粒度及Zeta电位分析仪在TiO2废水吸附剂中的应用 荧光增白剂(FWA)是轻工、印染、纺织品生产所必需的功能性助剂,被广泛应用于造纸、纺织、洗涤、塑料等行业. 荧光增白剂属典型的芳香族杂化合物,具有结构复杂,稳定性高,可生化性差等特点.在大量生产和使用的过程中,残留在

​APS-100高浓度纳米粒度仪在TiC碳化钛粉体中的应用在碳化物基金属化合物中，除 WC-Co 外，以 TiC-Ni 为基的金属陶瓷也研究得比较成熟，其应用也很广泛，由于 TiC 的熔点(3250℃)比 WC(2630℃)高，耐磨性好，密度只有 WC 的 1/3，抗氧化性远优于 WC，可用来替代目前

​APS-100超声法粒度仪在磁性四氧化三铁纳米材料中的应用 作为一种优良的磁性材料，四氧化三铁纳米粒 子在作为磁记录材料、磁流体的基本材料、特殊催化剂原料、磁性颜料等方面显示出许多 特殊的功能，在生物技术领域和医学领域亦有着很好的应用前景。图1： 样品a2和b2微观形貌的SEM照片

​Acoustic Particle Sizing of Milk超声法粒度分析在乳剂行业的应用Oil/Water, as well as, Water/Oil emulsions can partially degrade or even fully break up upon undergoing

​Recent Developments on Resolution and Applicability of Capillary Hydrodynamic Fractionation (CHDF)毛细管流体分离技术(CHDF)分辨率和应用的新的发展J. Gabriel DosRamos,Matec

​What is Zeta Potential / 什么是Zeta电位？1. 什么是Zeta电位？Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the surface of particles suspended

​原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色背景光下测试结果 从澄清度结果可以看出；纯净水和氢氧化钠的溶液基本澄清；原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后，

​ 有色样品的澄清度检查专用伞棚灯 物体颜色 物体的颜色，普遍的认知是“物体是什么颜色就反射（或透射）什么颜色”，甚至有的说“物体所以呈现某种颜色，是因为它把其他颜色的光都吸收了的缘故”，我们认为，这两种说法是不妥的乃至错误的。非发光物体的颜色取决于施照光源的颜色和被照物体对光的吸

​澄清度检查为什么选择伞棚灯？伞棚灯是基于积分光密度IOD原理进行澄清度检查的专用设备，因此它分辨率更高，测试更准确。什么是积分光密度？Integral---Optical Density 积分光密度 简称 IODI是Integral (积分) 的缩写OD是optical density（光密度）的

​欧洲药典：Clarity and degree of opalescence of liquidsVISUAL METHOD一般方法Using identical test-tubes of colourless, transparent, neutral glass with a flat bas

​澄清度检查法规定-2015版中国药典澄清度检查介绍；澄度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。除另有 规定外，应采用第一法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0 .5号浊度标准液的浊度。 “几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于

​澄明度检测和澄清度检测的区别 澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物（直径50um以上）小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。 澄清度检测的目的是把样品和标准浊度液同置于1000lux伞棚灯下观察浑浊状态。应用的是“浊度检测法”。 从目视成像的方法来说，

​什么是伞棚灯？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典------澄清度检查法（0902）和溶液颜色检查法（0901）设计制作完成的，是实验室物性常规检查的有力器物。伞棚灯的创新点：伞棚灯的诞生弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液颜色检查时背景光照度不均衡，聚中观察目标，减少杂散背景光色的干扰，提高观察者